Рядък случай на наследствен ангиоедем тип І, съчетан с IgE медиирани уртикария и ангионевротичен оток
Обща медицина, 2025, 27(1), 30-35.
Св. Дерменджиев1,2, П. Делева1, П. Паскалев1,2, Т. Дерменджиев4, Г. Кавлаков1, Н. Димитрова1,2, И. Колев3, Ф. Стоев3
1 Катедра по професионални болести, клинична алергология и токсикология, Медицински факултет, Медицински университет – Пловдив
2 Отделение по професионални болести, вкл. дейност по клинична алергология, УМБАЛ „Свети Георги” ‒ Пловдив
3 Медицински факултет, Медицински университет ‒ Пловдив
4 Department of Diagnostic and Interventional Radiology, University Hospital Leipzig ‒ Leipzig, Germany
Резюме. Наследственият ангиоедем е вроден имунен дефицит в системата на комплемента. Същевременно е и рядко срещана болест. Тип І се унаследява по автозомно-доминантен тип и при него определящ е количественият дефицит на C1 естеразен инхибитор (C1 INH), докато при тип ІІ нивото на С1 естеразния инхибитор е нормално или дори повишено, но същият е функционално непълноценен. Патогенезата на заболяването е неалергична и не се свързва с IgE (имуноглобулини от клас Е) медиирани реакции. Това обаче не изключва възможността за съчетаване с алергични състояния. Такъв е представеният от нас клиничен случай, при който диагностицирахме рядко срещано в клиничната практика съчетание на наследствен ангионевротичен едем (НАЕ) с две алергични болести ‒ ангиоедем и уртикария. Описанието на случая ще допринесе за по-обстойното проучване на асоциацията между НАЕ и алергичните заболявания, ще подобри диагностиката, лечението и качеството на живот на страдащите и от двете състояния пациенти.
Ключови думи: наследствен ангиоедем, С1 естеразен инхибитор, уртикария, ангионевротичен оток
Адрес за кореспонденция: Петя Делева, e-mail: petya.deleva@yahoo.com