Асоциация между -94ins/del ATTG мутация в NFKB1 гена и развитие на сърдечно-съдови заболявания при лица от населението и при професионално облъчени лица

Обща медицина, 2025, 27(5), 23-29.

Г. Савова¹, Е. Захариева², Н. Анева², И. Иванова², Р. Христова², Р. Ботева²

¹Медицински факултет, Тракийски университет ‒ Стара Загора
²Национален център по радиобиология и радиационна защита ‒ София

Резюме. Полиморфизмът rs28362491 в NFKB1 гена играе съществена роля в регулацията на възпалителния отговор и ендотелната функция, като може да повлияе податливостта към сърдечно-съдови заболявания. Протеинът ST2 е важен биомаркер, чиито повишени нива се свързват с лоша прогноза при остри и хронични сърдечни заболявания, включително при излагане на действието на йонизиращи лъчения. Целта на насто­ящото проучване е да се изследва връзката между полиморфизма -94ins/del ATTG в гена NFKB1 и нивата на разтворимата фракция на протеина ST2 (sST2), като ранен клиничен/предклиничен маркер за сърдечна не­достатъчност. В настоящото изследване бяха включени 69 участници – 24 лица от общата популация и 45 лица, професионално изложени на действието на йонизиращи лъчения. Чрез PCR в реално време и последващ анализ на топене бяха определени генетичните профили на участниците с цел да се потърси зависимост между носителството на мутантния алел и повишени стойности на sST2. Резултатите не показаха значи­ма връзка между генотипа на NFKB1 и нивата на sST2, което предполага, че изследваният полиморфизъм не повлиява директно експресията на този протеин в изследваните групи.

Ключови думи: сърдечно-съдови заболявания, полиморфизми в NFKB1 гена, потискащ туморогенезата про­теин-2, радиационен риск

Адрес за кореспонденция: Гергана Савова, e-mail: gergana.savova@trakia-uni.bg, ORCID: Г. Савова (0000-0003-2371-2636), Е. Захариева (0000-0002-5421-1511), Н. Анева (0000-0002-4456-9835), И. Иванова (0000-0002-5274-7128), Р. Христова (0000-0002-7455-3025), Р. Ботева (0000-0003-4499-8223)