Клейдокраниална дисплазия
Медицински преглед, 2024, 60(2), 61-64.
Х. Факих1, Кр. Гайдарова2, М. Едрева3
1 Катедра „Орална и лицево-челюстна хирургия“ към ФДМ, МУ – София
2 Клиника „Д-р Гайдарова“ – София
3 Дентален център „Пулс“ – София
Резюме. Клейдокраниалната дисплазия (ККД) е генетично автозомно-доминантно заболяване. То е рядко срещано и малко познато от общопрактикуващите дентални лекари. Клиничните изяви са концентрирани като смущение в осификацията в краниофациалните костни структури и наличие на ретинирани зъби. Диагнозата ККД се изгражда въз основа на клиничните симптоми, рентгенографската картина и генетичното изследване на пациента. Прегледът на литературата недвусмислено разглежда необходимостта от интердисциплинарен подход в решаването на дългото хирургично и ортодонтско лечение. Описва се случай на пациент с ККД и се потвърждават общоприетите подходи в дългия път на лечението, като то постоянно трябва да укрепва мотивацията на пациента и неговите родители.
Ключови думи: клейдокраниална дисплазия, диагноза, хирургично и ортодонтско лечение
Адрес за кореспонденция: Доц. д-р Ходор Факих, e-mail: khodorfakih@abv.bg