Вирусни вектори за in vivo генни терапии чрез трансфер на дезоксирибонуклеинова киселина
Български медицински журнал, 2025, 19(2), 23-29.
Т. Веков1, Е. Бечева-Крайчир1,2, И. Граматиков1
1 МБАЛ „Сърце и мозък“ – Плевен
2 Тракийски университет – Стара Загора
Резюме. In vivo генните терапии, базирани на трансфер на дезоксирибонуклеинова киселина (DNA), обикновено се използват за лечение на генетично заболяване, което засяга един специфичен ген, или когато са насочени към целеви вътрешен орган. Съвременната генна терапия, базирана на in vivo трансфер на DNA, използва предимно вирусни вектори, представляващи генномодифицирани аденовируси или аденоасоциирани вируси. С генна терапия iv vivо функционалният трансген се въвежда директно в човешкия организъм с помощта на определен вектор. Днес има няколко одобрени за употреба лекарствени продукта, които представляват in vivo генни терапии, базирани на вирусни векторни платформи.
Ключови думи: вирусни вектори, in vivo генни терапии, дезоксирибонуклеинова киселина